现代芳烃化学--概念、合成及应用|国外优秀化学著作译丛|阿斯特吕克|化学工业出版社

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现代芳烃化学--概念、合成及应用

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作者：阿斯特吕克	出版社：化学工业出版社
译者：	丛书名：国外优秀化学著作译丛
出版日期：2005-4-21	上架日期：2006-2-21 14:22:00
ISBN：7502568921	页数：版次：第1版
开本：16开	装帧：精装

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【读者评论】

内容简介
本书译自法国著名化学家Didier Astruc主编的《现代芳烃化学——概念、合成及应用》一书。全书共有16章，内容覆盖芳烃化学的各个研究领域，其中包括超分子化学、材料化学、催化化学、有机金属化学、环番及富勒烯等。主要内容为：用环酮羟醛缩合三聚反应、偶联反应、Suzuki反应、胺化反应、非环二炔烃易位反应、卡宾苯环化反应和定向金属化反应等方法合成各种芳烃化合物及其衍生物；［Os(NH3)5］2+、 TpRe(CO)、 Cr(CO)3、CpFe+等对芳烃的活化作用及其在合成中的应用；光电功能材料、分子开关与分子器件等的制备、性能及应用。本书取材新颖，内容丰富。适合有机化学、生物有机化学、金属有机化学、催化化学及材料化学等领域的研究人员使用。

目录
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芳烃化学：从历史发展到艺术现状1
苯的历史1
芳香性的历史4
现代芳烃化学的一些重要趋势9
芳烃化学：从19世纪工业到艺术状态10
本书及内容的组织13
参考文献15
第1章环酮的羟醛缩合三聚合成三轮烯苯20
摘要20
11引言20
12吐昔烯和吐昔酮：三轮烯苯类化合物的奠基石20
13其它实例23
14局限性26
141实验现象与假设26
142理论计算的指导作用28
15结论30
参考文献30
第2章同族低不饱和度五元碳环化合物——同一族中的芳香与
反芳香化合物32
摘要32
21引言32
22环戊二烯阳离子33
23富烯和螺增环环戊二烯衍生物36
24多不饱和二、三及寡奎烷38
241戊搭烯、二价戊搭烯化合物及戊搭烯金属配合物38
242环戊［c,d］戊搭烯、环戊［c,d］戊搭烯二价离子及环戊
［c,d］戊搭烯金属配合物41
243C20富勒烯的生成44
参考文献49
第3章芳烃化学中芳基硼化物的Suzuki反应53
摘要53
31引言53
32与卤代芳烃和三氟甲磺酸苯酯的反应：联芳化合物的合成54
321芳基芳基偶联反应54
322芳环芳杂环和芳杂环芳杂环的偶联反应62
323具有空间位阻或吸电子取代基的芳基硼化物的偶联反应71
324催化剂和配体的改进74
325固相合成（组合学方法）78
33与1烯基卤化物及1烯基三氟甲磺酸酯的反应81
34与氯代芳烃及其它有机亲电试剂的反应85
35其它类型的反应89
36在高分子化学中的应用89
参考文献92
第4章钯催化下卤代芳烃和磺酸芳酯的胺化反应99
摘要99
41引言99
411合成思路99
412与卤代芳烃胺化相关的早期C—X键的偶联反应100
413新型有机金属化学100
414本文的主要内容101
42研究背景101
421早期钯催化胺化反应101
422早期解决的合成问题102
43钯催化下卤代芳烃与胺的胺化反应103
431早期工作103
4311早期非锡催化作用下卤代芳烃的分子间胺化反应103
4312早期卤代芳烃的分子内胺化反应103
432第2代催化剂：芳基双膦化物103
4321卤代芳烃的胺化反应103
4322三氟甲磺酸芳酯的胺化反应107
4323卤代杂环芳烃的胺化反应108
4324卤代芳烃的固相胺化反应110
4325多卤代芳香底物的胺化反应110
433含有烷基单膦配体的第三代催化剂110
4331以P(tBu)3作为配体催化剂作用下的高温胺化反应111
4332具有空间位阻的双膦配体111
4333P,N配体和二烷基二芳基膦配体112
4334由苯骨架衍生的P, O配体114
4335以P(tBu)3为配体的低温反应115
4336杂环卡宾配体116
4337氧化膦配体119
434多相催化剂119
44利用非胺底物和氨替代物形成芳香C—N键120
441酰胺、磺酰胺和氨基甲酸酯121
442以烯丙胺作为氨替代物122
443亚胺122
444被保护的肼123
445吡咯124
45对碱敏感的卤代芳烃的胺化反应126
46胺化反应的应用127
461合成有生物活性的分子127
4611烷基仲胺的芳基化反应127
4612烷基伯胺的芳基化反应129
462在材料科学中的应用131
4621聚合物的合成132
4622分散低聚物的合成135
4623氮杂环番的合成136
4624应用于材料领域小分子化合物的合成137
463钯催化胺化反应用于配体的合成138
47卤代芳烃胺化反应机理139
471卤代芳烃对L2Pd［L= P(oC6H4Me)3、BINAP及DPPF］
配合物的氧化加成反应及机理139
472氨化物中间体的形成141
4721由胺形成钯氨化物的反应机理141
473氨基Pd(Ⅱ)配合物还原消除胺143
474氨基配合物的竞争性β氢消除145
475还原消除反应与β氢消除反应的选择性146
476涉及具体中间体的催化循环148
4761P(oC6H4Me)3钯配合物催化的胺化反应机理148
4762含有螯合配体的钯配合物催化胺化的反应机理148
4763具有位阻的烷基单膦化物与钯的配合物催化的胺化反应
机理150
48结论150
参考文献151
第5章从乙炔到芳烃：新颖的路线—新颖的产物162
摘要162
51引言162
52由1,3己二烯5炔芳构化制备苯：机理和应用研究163
53从乙炔基苯衍生物构建扩展芳香体系169
54含有三键的桥联芳烃（环番炔）179
参考文献184
第6章四乙炔基乙烯构建的光电功能共轭材料189
摘要189
61引言189
62芳基化的四乙炔基乙烯190
621非线性光学性能191
622光化学控制的顺反异构化：分子开关192
623电化学控制的顺反异构化194
63四乙炔基乙烯二聚体195
64二维骨架：碳原子中心的扩展197
641全乙炔化脱氢轮烯197
642全炔化扩展辐射烯198
643四乙炔基乙烯的环状σ炔铂化合物201
65线性π共轭低聚物和高聚物：聚三乙炔202
651侧链芳基取代202
652芳香间隔单元203
653给体给体和受体受体末端功能化205
66结论206
缩略语206
参考文献206
第7章非环二炔烃易位反应：聚(二烷基对亚苯基亚乙炔)
的合成及性质研究211
摘要211
71引言211
711内容概述211
712历史回顾211
72合成213
721应用Schrock钨碳炔配合物通过非环二炔烃易位法
合成PPE213
722用Mori体系合成二芳基炔214
723成环反应215
724通过ADIMET法合成炔桥聚合物217
73PPE的反应活性222
74PPE的固态结构和液晶性能224
741有机金属聚(亚芳基亚乙炔)224
742聚(二烷基对亚苯基亚乙炔)226
75二烷基PPE 12的分光性质229
751二烷基PPE 12的紫外/可见光谱229
752荧光光谱法：激发态232
76PPE的表面自组装：从阻塞凝胶相到纳米电缆和纳米电线234
77基于PPE的有机发光二极管（OLED）235
78结论与展望237
参考文献238
第8章多官能团芳烃的合成——以铬为模板的卡宾苯环化反应
（Dtz反应）242
摘要242
81引言242
82苯环化反应的机理与化学选择性244
821反应机理244
822化学选择性246
83适用范围和局限性248
831卡宾配合物248
8311实用性248
8312卡宾配体249
8313铬模板252
832炔烃254
833区域选择性254
834非对映选择性257
835热化学苯环化反应和光化学苯环化反应258
836后续转换反应260
84基本实验步骤261
85特殊芳烃的合成261
851联芳261
852环番263
853轮烯和枝状体分子266
854角型、线型及其它稠合多环芳烃267
855稠杂环270
86生物活性化合物的合成272
861维生素272
862抗生素273
863甾族化合物275
864生物碱276
87总结与展望277
参考文献277
第9章锇和铼参与的芳烃脱芳构化反应285
摘要285
91引言285
92［Os(NH3)5］2+五氨合锇(Ⅱ)阳离子286
921η2芳烃配合物的制备286
922成键选择性286
923氢化反应286
924苯和烷基苯288
9241苯288
9242甲苯289
9243二甲苯289
925萘290
9251串联加成反应290
9252环化反应291
926苯甲醚293
9261亲电取代反应293
9262串联加成反应294
9263环化反应296
927苯胺302
9271亲电取代反应302
92724H苯胺阳离子Michael加成反应303
9273亲电加成反应303
9274MichaelMichaelMichael环化反应305
928苯酚306
9281亲电取代反应306
9282Michael加成反应306
9283邻取代醌［Os］配合物308
93TpRe(CO)(L)309
931引言309
932η2芳烃配合物的制备309
933象限分析310
934萘311
935环化加成反应312
94结论314
参考文献314
第10章邻位定向金属化反应——新芳烃合成化学的初步探讨316
摘要316
101引言316
102DoM反应——一种有用的合成方法318
1021N异丙苯基酰胺、磺酰胺DMG及O氨基甲酸酯DMG319
1022 羧酸锂和羧酸酯DMG321
1023二叔丁基膦氧化物DMG322
103芳香杂环邻位定向金属化反应（HetDoM）的应用323
1031π富电子的芳香杂环邻位定向金属化323
10311呋喃和噻吩323
10312吲哚325
1032π缺电子的芳香杂环邻位定向金属化327
10321吡啶327
104DoM与过渡金属催化的ArAr交叉偶联反应329
1041SuzukiMiyauraDoM结合330
1042O氨基甲酸芳基酯和S硫代氨基甲芳基酯Grignard交叉偶联
反应332
1043DoMNegishi交叉偶联反应相结合335
1044DoM衍生交叉偶联反应——硼、锌、镁偶联反应比较335
105超DoM法：联芳酰胺和O氨基甲酸酯的远位定向金属化（DreM）
——一种合成稠合芳香化合物和稠合芳香杂环化合物的新方法337
1051桥杂原子联芳基DreM：杂环化合物中FriedelCrafts反应的
补充341
106DoM与一些新型合成方法的关系345
107结论348
参考文献349
第11章芳烃三羰基合铬配合物：原位、邻位、远位芳烃亲
核取代反应355
摘要355
111引言355
1111Cr(CO)3的配位作用对芳烃反应活性的影响355
1112范畴和定义356
112原位芳烃亲核取代反应359
1121C—O、C—S和C—Se键的形成359
1122C—N和C—P键的形成365
1123C—C键的形成369
1124C—H和C—金属键的形成375
113邻位和远位芳烃亲核取代反应378
1131C—F和C—Cl键的断裂378
1132C—O键的断裂380
1133C—N键的断裂381
114结论381
缩略语382
参考文献382
第12章CpFe+基对简单芳烃的活化及其在合成树枝状分子
电池中的应用387
摘要387
121引言387
122CpFe+活化芳烃的一般性特征388
1221配位与去配位作用388
1222溶解性、稳定性和一般反应趋势388
1223单电子还原与氧化389
1224去质子化作用390
122519电子FeⅠ配合物与O2的反应：裸超氧化物的超常反应
活性及其抑制390
1226亲核反应392
1227芳基醚类的异裂392
123CpFe+诱导六甲基苯六官能化合成金属星状物393
124金属枝状体前体合成中的杜烯CpFe+诱导八官能化反应398
125CpFe+诱导的甲苯的三烯丙基化反应及三烯丙基三角架体与过渡
金属的反应性402
126均三甲苯的九烯丙基化

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