物理化学：下册（第四版）|面向21世纪课程教材|天津大学物理化学教研室|高等教育出版社

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物理化学：下册（第四版）

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作者：天津大学物理化学教研室	出版社：高等教育出版社
译者：	丛书名：面向21世纪课程教材
出版日期：2003-2-1	上架日期：2005-10-8
ISBN：7040101637	页数：350 版次：4-3
开本：16开	装帧：

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【读者评论】

内容简介
本书是在第三版的基础上，根据教育部1995年审订的高等工科院校“物理化学课程教学基本要求”及教学使用情况修订的。本书基本保持原有的框架，在内容上作了适当的更新与调整。重写了热力学第一定律和热力学第二定律，以质量摩尔浓度作为溶液组成的标度，使叙述进一步简化。本书分上下两册出版，上册主要内容有气体的pVT关系，热力学第一定律、热力学第二定律、多组分系统热力学、化学平衡及相平衡；下册主要内容有电化学，量子化学基础，统计热力学初步，界面现象，化学动力学，胶体化学。
本书分上、下册出版。可作为高等工科院校化工类各专业物理化学课程教材，也可供有关人员参考。

目录
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第七章  电化学
§7．1  电解质溶液的导电机理及法拉第定律
1．电解质溶液的导电机理
2．法拉第定律
§7．2  离子的迁移数
1．离子迁移数的定义
2．离子迁移数的测定方法
§7．3  电导、电导率和摩尔电导率
1．定义
2．电导的测定
3．摩尔电导率与浓度的关系
4．离子独立运动定律和离子的摩尔电导率
5．电导测定的应用
§7．4  电解质的平均离子活度因子及德拜-休克尔极限公式
1．平均离子活度和平均离子活度因子
2．离子强度
3．德拜-休克尔极限公式
§7．5  可逆电池及其电动势的测定
1．可逆电池
2．韦斯顿标准电池
*3．电池电动势的测定
§7．6  原电池热力学
1．由可逆电动势计算电池反应的摩尔吉布斯函数变
2．由原电池电动势的温度系数计算电池反应的摩尔熵变
3．由电池电动势及电动势的温度系数计算电池反应的摩尔焓变
4．计算原电池可逆放电时的反应热
5．能斯特方程
§7．7  电极电势和液体接界电势
1．电极电势
2．液体接界电势及其消除
§7．8  电极的种类
1．第一类电极
2．第二类电极
3．氧化还原电极
§7．9  原电池设计举例
§7．10  分解电压
§7．11  极化作用
1．电极的极化
2．测定极化曲线的方法
3．电解池与原电池极化的差别
§7．12  电解时的电极反应
习题
第八章  量子力学基础
§8．1  量子力学的基本假设
§8．2  势箱中粒子的薛定谔方程求解
1．一维势箱中粒子
2．三维势箱中粒子
§8．3  一维谐振子
1．一维谐振子的经典力学处理
2．一维谐振子的量子力学处理
§8．4  二体刚性转子
1．二体问题
2．中心力场问题
3．二体刚性转子
§8．5  类氢离子及多电子原子的结构
1．类氢离子的定态薛定谔方程及其解
2．原子轨道及其图形表示
3．电子自旋
4．多电子原子的结构
5．量子力学中的全同粒子
§8．6  分子轨道理论简介
1．氢分子离子薛定谔方程的解
2．氢分子离子的近似处理
3．同核双原子分子的近似分子轨道
§8．7  分子光谱简介
1．双原子分子的转动光谱
2．双原子分子的振动光谱
3．双原子分子的振动-转动光谱
习题
第九章  统计热力学初步
§9，1  粒子各运动形式的能级及能级的简并度
1．三维平动子
2．刚性转子
3．一维谐振子
4．电子及原子核
§9．2  能级分布的微态数及系统的总微态数
1．能级分布
2．状态分布
3．定域子系统能级分布微态数的计算
4．离域子系统能级分布微态数的计算
5．系统的总微态数
§9．3  最概然分布与平衡分布
1．概率
2．等概率定理
3．最概然分布
4．最概然分布与平衡分布
§9．4  玻耳兹曼分布
1．玻耳兹曼分布
*2．拉格朗日待定乘数法
3．玻耳兹曼分布的推导
§9．5  粒子配分函数的计算
1．配分函数的析因子性质
2．能量零点的选择对配分函数的影响
3．平动配分函数的计算
4．转动配分函数的计算
5．振动配分函数的计算
6．电子运动的配分函数
7．核运动的配分函数
§9．6  系统的热力学能与配分函数的关系
1．热力学能与配分函数的关系
2．Uot，Uor及Uov的计算
*3．玻耳兹曼公式中β值的推导
§9．7  系统的摩尔定容热容与配分函数的关系
1．摩尔定容热容与配分函数的关系
2．Cv.t,Cv.r,Cv.v的计算
§9．8  系统的熵与配分函数的关系
1．玻耳兹曼熵定理
2．摘取最大项原理
3．熵的统计意义
4．熵与配分函数的关系
5．统计熵的计算
6．统计熵与量热熵的简单比较
§9．9  其它热力学函数与配分函数的关系
1．A，G，H与配分函数的关系
2．理想气体的标准摩尔吉布斯函数
3．理想气体的标准摩尔吉布斯自由能函数
4．理想气体的标准摩尔焓函数
§9．10  理想气体反应的标准平衡常数
§9．11  系综理论简介
习题
第十章  界面现象
§10．1  界面张力
1．液体的表面张力、表面功及表面吉布斯函数
2．热力学公式
3．界面张力及其影响因素
§10．2  弯曲液面的附加压力及其后果
1．弯曲液面的附加压力--拉普拉斯方程
2．微小液滴的饱和蒸气压--开尔文公式
3．亚稳状态及新相的生成
§10．3  固体表面
1．物理吸附与化学吸附
2．等温吸附
3．吸附经验式--弗罗因德利希公式
4．朗缪尔单分子层吸附理论及吸附等温式
*5．多分子层吸附理论--BET公式
6．吸附热力学
§10．4  液-固界面
1．接触角与杨氏方程
2．润湿现象
3．固体自溶液中的吸附
§10．5  溶液表面
1．溶液表面的吸附现象
2．表面过剩与吉布斯吸附等温式
3．表面活性物质在吸附层的定向排列
4．表面活性物质
习题
第十一章  化学动力学
§11．1  化学反应的反应速率及速率方程
1．反应速率的定义
2．基元反应和非基元反应
3．基元反应的速率方程--质量作用定律，反应分子数
4．化学反应速率方程的一般形式，反应级数
5．用气体组分的分压表示的速率方程
§11．2  速率方程的积分形式
1．零级反应
2．一级反应
3．二级反应
4．n级反应
5．小结
§11．3  速率方程的确定
1．微分法
2．尝试法
3．半衰期法
§11．4  温度对反应速率的影响，活化能
1．阿伦尼乌斯方程
2．活化能
3．活化能与反应热的关系
§11．5  典型复合反应
1．对行反应
2．平行反应
3．连串反应
§11．6  复合反应速率的近似处理法
1．选取控制步骤法
2．平衡态近似法
3．稳态近似法
4．非基元反应的表观活化能与基元反应活化能之间的关系
§11．7  链反应
1．单链反应的特征
2．由单链反应的机理推导反应速率方程
3．支链反应与爆炸界限
§11．8  气体反应的碰撞理论
1．气体反应的碰撞理论
*2．碰撞理论与阿伦尼乌斯方程的比较
§11．9  势能面与过渡状态理论
1．势能面
2．反应途径
3．活化络合物
4．艾林方程
5．艾林方程的热力学表示式
§11．10  溶液中反应
1．溶剂对反应组分无明显相互作用的情况
*2．溶剂对反应组分产生明显作用的情况--溶剂对反应速率的影响
*3．离子强度对反应速率的影响
§11．11  多相反应
§11．12  光化学
1．光化反应的初级过程、次级过程和淬灭
2．光化学定律
3．光化反应的机理与速率方程
4．温度对光化反应速率的影响
5．光化平衡
*6．激光化学
§11．13  催化作用的通性
1．引言
2．催化剂的基本特征
3．催化反应的一般机理及速率常数
4．催化反应的活化能
§11．14  单相催化反应
*1．气相催化
*2．酸碱催化
*3．络合催化
4．酶催化
§11．15  多相催化反应
1．催化剂表面上的吸附
2．多相催化反应的步骤
3．表面反应控制的气-固相催化反应动力学
*4．温度对表面反应速串的影响
*5．活性中心理论
*§11．16  分子动态学
习题
第十二章  胶体化学
§12．1  胶体系统的制备
1．分散法
2．凝聚法
3．溶胶的净化
§12．2  胶体系统的光学性质
1．丁铎尔效应
2．瑞利公式
3．超显微镜与粒子大小的近似测定
§12．3  胶体系统的动力性质
1．布朗运动
2．扩散
3．沉降与沉降平衡
§12．4  溶胶系统的电学性质
1．双电层理论
2．溶胶的电动现象
3．溶胶的胶团结构
§12．5  溶胶的稳定与聚沉
1．溶胶的经典稳定理论--DLVO理论
2．溶胶的聚沉
§12．6  悬浮液
§12．7  乳状液
1．乳状液类型的鉴别
2．乳状液的稳定
3．乳状液的去乳化
§12．8  泡沫
§12．9  气溶胶
1．粉尘的分类
2．粉尘的性质
3．气体除尘
§12．10  高分子化合物溶液的渗透压和粘度
1．高分子溶液的渗透压
2．唐南平衡
3．高分子溶液的粘度
*§12．11  高分子溶液的盐析、胶凝作用与凝胶的溶胀
1．盐析作用
2．胶凝作用、触变现象和脱水收缩
3．凝胶的溶胀
习题
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读者：jia 最新讨论：2007-11-19 22:31:00 评价等级：
物理化学是以物理的原理和实验技术为基础，研究化学体系的性质和行为，发现并建立化学体系中特殊规律的学科。随着科学的迅速发展和各门学科之间的相互渗透，物理化学与物理学、无机化学、有机化学在内容上存在着难以准确划分的界限，从而不断地产生新的分支学科，例如物理有机化学、生物物理化学、化学物理等。物理化学还与许多非化学的学科有着密切的联系，例如冶金学中的物理冶金实际上就是金属物理化学。一般公认的物理化学的研究内容大致可以概括为三个方面：化学体系的宏观平衡性质以热力学的三个基本定 ......[查看全部]
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