有机合成化学与路线设计第2版|巨勇席婵娟赵国辉|清华大学出版社

[放大封面]

【相关下载】

【二手书】
本产品共有 0 册二手书出售，最低价：￥.00 [查看]

推荐图书

	板式精馏塔(化工原理课程... 作者:侯丽新编
	GB/T 1.1-2000《标准化工... 作者:
	干熄焦设备状态维护与检修... 作者:
	石油和石油产品试验方法国... 作者:中国石油化工股份有限公司科技开发部
	化学试剂标准大全{绝版图... 作者:化工部
	化学检验工(技师、高级技... 作者:季剑波

用户购买本书还购买了

· 现代有机合成方法与技术

· 化学检验工(技师、高级技师)

· 化学检验工(高级)

· 短线交易秘诀

· 彼得·林奇的成功投资（修订版）

· （赠书）周末百万富翁：业余时间...

金书共建·What's this?

[分类共建] ·所有未分类图书查看
本书当前分类：
化学工业 > 化工工艺 > 有机化工
我觉得本书应分到此类中：

[金书WIKI]
[ 编辑 ]当前页面使本书内容更加完善

[资源共建]
·提交本书书摘 ·提交本书相关资源

有机合成化学与路线设计第2版

您想读这本书吗？
作者：巨勇席婵娟赵国辉	出版社：清华大学出版社
译者：	丛书名：
出版日期：2007-7-14	上架日期：2007-7-16
ISBN：7302150958	页数：版次：初版
开本：16开	装帧：平装

市场价：~~￥29.00~~

贵宾会员价：￥21.75
高级会员价：￥22.62
普通会员价：￥23.20

金书豆豆(What's this?)

种一个豆豆，书价我来定！

我要种一个豆豆

【您的购物车】

购买册数：


货到付款：北京、上海、天津、广州、深圳、湖北、河南、山西、陕西、山东、四川、重庆、浙江更多查看>>

| 大封面 | 封底 | 前言 | 内容简介 | 序言 | 目录 | 作者简介 | 译者简介 | 作者序 | 译者序 |

【读者评论】

内容简介
本书是为化学专业本科生和研究生编写的有机化学专业课教材。
本书是在2002年出版的《有机合成化学与路线设计》基础上修订而成的。全书主要内容包括两个方面：一是在学生已掌握基础有机化学知识的前提下，介绍和讨论各类有机化学反应，如氧化反应、还原反应、环化反应、杂原子插入反应以及元素有机化合物的应用等大量的和实用性的反应，以丰富学生常用的有机合成反应和技术方面的基础知识；二是介绍与讨论有机合成路线设计的思维方法和技巧，如目标分子的拆开、逆合成分析、合成子与极性转换、导向基团和保护基的引入、合成路线的简化等。在此基础上，还介绍了当代有机合成路线设计方面的专家corey的合成设计的重要策略，并以几个复杂的天然产物为例，讨论它们的全合成路线。
读者对象：化学专业本科生、研究生和从事有机合成化学的科技人员。

目录
伸缩显示:

[弹出查看]

1  绪论
  1.1　有机合成的目的和任务
    1.1.1　什么是有机合成
    1.1.2　基本有机合成工业和精细有机合成工业
    1.1.3　有机合成路线设计
  1.2　有机合成的发展状况
    1.2.1　有机合成的回顾
    1.2.2　有机合成与整体有机化学的关系
    1.2.3　天然物质可由有机合成制备
    1.2.4  为了验证并扩充化学理论而合成新化合物
    1.2.5　先想象适合于应用的分子结构，再合成所需分子
  1.3　有机合成的现代成就
  1.4　有机合成的发展趋势
    1.4.1　有机合成发展的良好客观条件和改进方向
    1.4.2　有机合成化学与其他学科相结合的发展趋势
2　有机合成与路线设计的基础知识
  2.1　有机合成的要点
    2.1.1  以周期表为依据
    2.1.2　以羰基化合物为中心
    2.1.3　键结方式和键的极性
    2.1.4　对等性
    2.1.5  氧化态
    2.1.6  反应种类
  2.2　有机合成路线设计的基本方法
    2.2.1　合成路线设计的原则与基本方法
    2.2.2　合成设计实例
  2.3　有机合成反应的选择性
    2.3.1　选择性
    2.3.2　反应的控制因素
3　分子的拆开
  3.1　优先考虑骨架的形成
  3.2　分子的拆开法和注意点
    3.2.1　在不同部位拆开分子的比较.
    3.2.2　考虑问题要全面
    3.2.3　要在回推的适当阶段将分子拆开
  3.3  醇的拆开
  3.4　β-羟基羰基化合物和α，β-不饱和羰基化合物的拆开
    3.4.1  β-羟基羰基化合物的拆开
　  3.4.2　α，β-不饱和醛或酮的拆开
  3.5　1，3-二羰基化合物的拆开
    3.5.1　相同酯间的缩合
    3.5.2　酯分子内缩合
    3.5.3　不同酯间缩合
    3.5.4　酮与酯缩合
    3.5.5　酯与腈缩合
  3.6　1，5-二羰基化合物的拆开
    3.6.1　michael加成
    3.6.2　mannich反应的应用
  3.7　α-羟基羰基化合物(1，2-二氧代化合物)的拆开
    3.7.1　α-羟基酸的拆开
    3.7.2　α-羟基酮的拆开
    3.7.3　1，2-二醇
  3.8　1，4-和1，6-二羰基化合物的拆开
    3.8.1　1，4-二羰基化合物的拆开
    3.8.2　γ-羟基羰基化合物拆开
    3.8.3　1，6-二羰基化合物的拆开
  3.9　内酯合成
4　导向基的引入
  4.1　活化是导向的主要手段　
　……
5　合成子与极性转换
6　氧化反应
7　还原反应
8　保护基团
9　环化反应
10　含杂原子有机化合物的合成
11　磷、硫、硅在有机合成中的应用
12　合成问题的简化
13　corey有关有机合成路线设计的五大策略
14　天然产物全合成实例
参考文献
常用缩略语
中文索引
英文索引

伸缩显示:

[弹出查看]


	编辑荐语 [您可以向编辑推荐本书的亮点，采纳后奖励５－１０元优惠卷]（一个工作日内处理您的建议）

读者评论 w 查看本书所有书评

[发表您的书评，编辑将根据书评质量，予以相应的奖励]

(共0条)

关于我们 | 帮助 | 合作伙伴 | 我的帐户 | 图书馆 | 自考教材网 | 高校教材网
北京电话：010-68993821/88379639/88379641 邮箱：service@golden-book.com 传真：010-68990188
京ICP证060035号

专题 | 特价 | 书评 | 论坛 | 下载 | 新品 | 豆豆 | 鉴委会 | 共建 | 编辑博客 | 抢鲜预订 | 样章试读 | 名人签名 | 格子 | 播报

我的订单

关于配送

关于付款

售后服务

金书网